制造有機化合物的新方法
發布時間：2014-11-07 10:49:16點擊量：0
?
有機化合物中碳(C)與氫(H)的鍵結，不易切斷，不易進行化學反應，傳統上以交叉偶聯反應(Cross-coupling reaction)，進行部份的置換，合成製程的成本高。日本慶應大學的垣內史敏教授于1992年(時為研究生)開發了可切斷C-H鍵結的釕觸媒，利用此觸媒置換六角形苯環上的氫，成功地進行了三十幾種反應。此次利用此觸媒技術將與碳鍵結的鹵素原子置換至其他的碳原子，產生新的鍵結。
具有五個苯環的并五苯(Pentacene)具有半導體特性，但加工困難，是實用上的一大障礙。由于并五苯分子具相互集結性，不溶于大多數的有機溶劑中，應用于電路板時很難均勻涂佈。使用釕觸媒，鍵結四個碳鏈，合成了傳統方法難以製作的物質，可以防止分子凝集，較易溶于有機溶劑中。
然而，新制作合成的物質不具半導體性質，在傳統半導體使用電壓下，無電流流動，欲實用化還需將性能提升10萬倍以上。制作具半導體性能且易溶于有機溶劑中的物質，為今后努力的目標，期待新材料可應用在印刷技術上，以并五苯油墨(Ink)形式制作電子電路。